Startpagina Prikbord - autisme.startpagina.nl/prikbord

kindervoordeel (geen reacties)

mar 10e — Thu, 17 May 2012 00:52:39 +0200

[kinder.startplezier.nl]

U vind hier: Babykleding, Kinderkleding, Kinderspeelgoed, Kinderkadootjes, Kinderfietsen, Kinderschoenen, Kinderkamers, Zwangerschapsartikelen, kinderrecepten, Kinderfeestjes, kinderziekten en nog veel meer. De beste maar voordeligste produkten voor uw kind vind u op deze website!

OT...ik ben zeer trots op mijn jongens (4 reacties)

Juut 03-02-08 — Thu, 10 May 2012 08:28:00 +0200

Mijn man en ik zijn 5 dagen naar Rome geweest en de twee jongemannen zijn grotendeels alleen thuis geweest, de oudste heeft dat al vaker gedaan maar nu waren ze dus samen thuis, met een lange waslijst wat te doen op de koelkast deur, Oma heeft twee nachten hier geslapen om te kijken of alles goed ging en ook van zondag op maandag ivm naar school gaan.........we zijn gisteren avond laat thuis gekomen en alles is perfect gegaan..........en wij zijn lekker uitgerust en opgeladen.

gr juut

oja het eten was natuurlijk simpel maar heerlijk, Pizza , Hamburgers, Pasta (door mij al gemaakt) en de oudste heeft lasagna gemaakt en het was nog lekker ook >:D<...

volgende keer 3 dagen barcelona ?? :)-D

Autisme en relatie (2 reacties)

Michiel — Sun, 06 May 2012 17:31:18 +0200

Hallo allemaal,

Ik ben nieuw hier op dit forum. Een aantal jaren geleden is bij mij de diagnose van Asperger vastgesteld.
Nu ben ik opzoek naar mogelijkheden om een relatie te vinden wat lastiger wordt wanneer je een diagnose van Asperger hebt.
Weet iemand welke mogelijkheden er zijn op dit gebied? Eventementen, ontmoetingen etc.Ik ben benieuwd.

Alvast bedankt,

Michiel

interviewkandidaat gezocht voor artikel maandblad Zin (geen reacties)

brigitkooijman@gmail.com — Sat, 05 May 2012 13:20:26 +0200

Voor een artikel in het maandblad Zin zoek ik (freelance journalist en moeder met een autistische zoon van 14) een vrouw van 45+ die op latere leeftijd de diagnose autisme/ASS te horen heeft gekregen en daarover wil vertellen. In het artikel wil ik aandacht besteden aan en begrip kweken voor de problemen die mensen ondervinden als ze merken dat ze 'anders' zijn (al is het maar omdat anderen dat lijken te vinden) zonder te weten waarom. Graag zou ik willen weten hoe het vervolgens is om er uiteindelijk, na al die jaren, achter te komen waar die problemen en dat onbegrip vandaan kwamen. Was het een bevrijding? Of ook confronterend? Het liefst zou ik in contact komen met een vrouw die een partner heeft (zonder autisme), zodat hij/zij ook kan vertellen hoe het 'van de andere' kant ervaren wordt. In het artikel komen ook een man met ASS en zijn vrouw aan het woord (zij hebben hun medewerking reeds toegezegd). Volledige naam en toenaam is niet noodzakelijk, wel wil de redactie heel graag dat de geïnterviewde (en partner) samen op de foto gaan. Het interview kan telefonisch plaatsvinden, indien gewenst. Mail mij svp op brigitkooijman@gmail.com. Zeer bedankt alvast voor reacties en tips!

ook super trots (2 reacties)

Cashew — Sun, 29 Apr 2012 12:35:48 +0200

op onze 13-jarige knul!

Hij zit in 2havo in het speciaal onderwijs. In eerste instantie met 9 leerlingen, maar om de wachtlijsten weg te werken nu met 12 of 13. Hij zit wel in een heel sociale klas -voor hun doen- met 2 meiden.

Op hun rapport staat per vak het cijfer, en ook de werkhouding/inzet.

Bij het laatste rapport had hij voor de cijferlijst dusdanig slechte cijfers, dat hij niet eens een bespreekgeval zou zijn. Zijn inzet etc was wel goed. Toen hebben we afgesproken met de mentor dat, wanneer hij op cijfers een bespreekgeval zou worden, zij haar uiterste best zou doen om hem toch over te krijgen.

We zijn Icloud gaan gebruiken, zodat wij weten welk huiswerk hij heeft. Op school werkt hij inmiddels met de IVK-methode (weet niet meer precies wat het is, maar het is erg intensief). Hierdoor doet hij langer over zijn taken, en ook de toetsen duren langer, maar als hij deze methode consequent gebruikt, dan zou hij de helft van het punt dat hij haalde, erbij krijgen als beloning (dus als hij een 4 zou halen met het beantwoorden van de vragen van de toets, dan kreeg hij een 6 voor zijn cijferlijst). Het doel zou zijn dat hij voor alles tenminste een 5.5 zou halen zonder IVK.

Vandaag hebben we bericht gekregen dat hij 'nog maar' 1,5 punt erbij krijgt. Oftewel, het gaat erg goed! Omdat hij de laatste tijd een enorme sprong vooruit heeft gemaakt in zowel resultaat als werkhouding, heeft ze het College van Begeleiding geadviseerd om het over te laten gaan naar de 3e, ze heeft er alle vertrouwen in dat hij dat gaat redden!

Na de meivakantie wordt er pas een beslissing genomen, maar we zijn zo trots op hem!!

trots (5 reacties)

Juut 03-02-08 — Sat, 28 Apr 2012 18:36:43 +0200

Afgelopen week gehoord dat de jongste overgaat en op het zelfde niveau blijft zitten dus theoretisch gemengde leerweg (vmbo).........heel goed dus van deze jongeman, en dan te bedenken dat ik me zo druk maakte of het allemaal wel zou lukken op de middelbare school..........:)

Evenement Stichting Mama Vita (geen reacties)

Serap.Karabulut — Wed, 25 Apr 2012 12:37:44 +0200

Je hebt een positieve instelling en meestal sla je je overal wel doorheen!
Maar... soms heb je óók het gevoel dat je er wel erg alleen voor staat,
of word je moe van oordelen en onwetendheid van de omgeving.

Als je behoefte hebt aan steun, inspiratie, of informatie over de mogelijkheden die er zijn
kom dan naar een bijeenkomst om even lekker te praten,
luisteren, lachen en genieten in een omgeving met andere moeders!

MamaVita zet zich in voor de vrouwlijke verzorgsters van autistische kinderen.
Ze willen de vrouwen kracht geven om de verantwoordlijkheid voor een kind met autisme aan te kunnen.

Wij organiseren regelmatig een dagdeel met eventueel oppas voor de kinderen.

Wat volledig nieuw is voor Mamavita, is het jaarlijkse evenement wat dit jaar voor het eerste wordt verzorgt.

Met medewerking van:
Martine Delfos
(biopsychologe,wetenschappelijk onderzoeker,therapeut,docent en schrijfster)
Anneke Groot
(mede-oprichtser van Stichting HoriSon,geeft cursussen contact gericht spelen en leren)
Marjon Kuipers
(NMI register mediator,oprichter van Auti-Comm, autisme en communicatie, NLP trainer en coach)
Louise Dijkman
(Muzikant, percussioniste)

Met z´n allen maken we er een bijzondere dag van.
De hele dag wordt verzorgd met o.a een lekker lunch en je krijgt een persoonlijk kado mee naar huis.
Deze dag organiseren we om een platform te bieden. Zodat we elkaar kunnen ontmoeten en de regio´s kunnen uitbreiden.
En we dan elke maand een bijeenkomst kunnen organiseren. Na deze dag ga je met meer contacten en mogelijkheden naar huis

en je bent van harte welkom!

Laat even weten wat jullie hier van vinden en kijk voor meer informatie op de site : www.stichtingmamavita.nl

tv tip Vanavond (geen reacties)

Juut 03-02-08 — Wed, 18 Apr 2012 11:38:35 +0200

Morgenavond om 22.00 uur op de BBC documentaire over school voor autistische kinderen in New Jersey. In de varagids staat een mooi artikel er over en wordt het zeer goed aangeprezen.

PDD-NOS en homoseksualiteit (1 reactie)

uwordtvergeten — Thu, 10 May 2012 03:54:09 +0200

Merk dat ik graag met jongens om ga en voel me ook erg aangetroken tot jongens. Las in een tijdschrift dat dit te maken kan hebben dat je beter op je gemak voelt bij mensen van je eigen geslacht? Maar ik vind een lichaam van een jongen gewoon opwindend. Wat zou het dan zijn? Voel me tegelijk ook wel wat eenzaam.

pictogrammen alternatief (4 reacties)

linda75 — Mon, 23 Apr 2012 19:59:27 +0200

Onze zoon heeft pdd nos en is 10 jaar oud. Ik wilde gebruik gaan maken van pictogrammen oa in de douche en wc en op zijn kamer maar hij vind het vreselijk. Is bang dat hij ermee gepest gaat worden. Tot nu toe los ik het steeds op door alles te zeggen tegen hem. Als hij gaat douchen loop ik standaard na 2 minuten naar boven en geef hem opdrachten als was je haren.. was je lijf.. droog je af.. doe je vieze kleren in de mand etcetc.
Dit kost ons veel energie.

Weten jullie alternatieven voor pictogrammen??

gr linda

Wie weet een ABA trainer omgeving Arnhem? (geen reacties)

jolandavliegt@gmail.com — Sat, 14 Apr 2012 00:37:20 +0200

Het lijkt mij een unieke methode, en ik zou het graag willen toepassen bij ons 4-jarig zoontje, ook iemand in opleiding is zeer welkom, Jolanda. Arnhem

tv tip (geen reacties)

Susan — Wed, 11 Apr 2012 19:37:18 +0200

Vanavond het programma JONG. Ned.3. 21.57 over depressie en burn-out. Niet direct te maken met autisme. Indirect denk ik wel degelijk.

[www.eo.nl]

Op tv gezien.. (2 reacties)

Susan — Wed, 11 Apr 2012 19:32:58 +0200

Gisteren viel ik in de herhaling van het tv- programma 5op2. Meestal zap ik door bij dit programma, maar nadat ik een bekend gezicht zag én doorkreeg waar het over ging, ben ik blijven hangen en heb later de uitzending op internet teruggekeken.

Ik weet dat het niet direct met autisme te maken heeft, maar wél met alle wet en regelgeving die nu gelden en in de toekomst gaan gelden en daar hebben/ krijgen ook mensen met autisme mee te maken.

[tvblik.nl]

Besteding pgb (geen reacties)

Nina mv Dani en Mila — Tue, 03 Apr 2012 19:52:54 +0200

weg gehaald!

Autisme en emotie (3 reacties)

marina — Wed, 04 Apr 2012 13:25:03 +0200

Vanmiddag heb ik voor het eerst een Themabijeenkomst van MEE bijgewoond met het thema autisme en emotie. Het was in het kader van de Autismeweek. Helaas was de middag op een ongelukkige tijd gekozen denk ik want we waren maar met twee personen. Het aardige van de middag vond ik het onderdeeltje waarbij wij samen aan de slag moesten met een stukje tekst waarin woorden totaal niet te herkennen waren. Onze reactie was dus:"wat moeten we hiermee?!" Het gaf perfect weer wat iemand met een ASS ervaart. Na de bijeenkomst kregen we nog wat info mee en kon ik me opgeven voor de nieuwsbrief. Ook is toegezegd dat alles in het werk gesteld zal worden om een avond te organiseren voor ouders van volwassen kinderen die een ASS hebben bij ons in de buurt. Ik zou het fijn vinden als zo'n avond echt door zou gaan.

reiskosten (5 reacties)

Henny — Thu, 10 May 2012 03:57:34 +0200

Hallo,
Ik heb een zoon van 16 met autisme en verst.beperking. Omdat hij een laag nivo heeft moet ik hem halen en brengen naar het dagcentrum aan de andere kant van de stad. 's weekends breng en haal ik heb naar het logeerhuis zo'n 20 km van ons huis. Zijn deze reiskosten ook ergens te declareren en zo ja waar?
Groet Henny

ontmoetingsavond in groningen (11 reacties)

outie — Wed, 04 Apr 2012 17:54:51 +0200

[www.autisme.nl]

Als de link niet werkt even kopieren en plakken

trotste mama van i & b (17 reacties)

poppenjans — Mon, 23 Apr 2012 21:50:10 +0200

ik las op de babypagina over de medicatie,

Mag ik vragen wat ze kreeg (risperdal nog steeds?) en wat ze nu krijgt?

Wij zitten namelijk ook behoorlijk met onze handen in het haar. hij krijgt inmiddels s morgens 0,8 en s avonds 0,5 risperdal en we hebben ritalin erbij gevraagt maar weet niet of we dat krijgen. De risperdal werkt gewoon steeds minder goed, hij is zo agressief dat wij ons steeds meer gaan afvragen of we hem zo thuis kunnen houden. terwijl we er niet aan moeten denken hem uit huis te plaatsen dus wil er alles aan doen.

kun jij nog wat advies geven?

Diagnose PDD-NOS, maar volgens mij ben ik HB/HSP (1 reactie)

Co van Driel — Mon, 12 Mar 2012 21:46:14 +0100

Hallo,

Eind jaren 90 ging het slecht met het bedrijf van mijn vader, waar ik werkte. Ik heb mij dat destijds heel erg aangetrokken en ben overspannen geraakt. Helemaal op het eind begon ik zelfs agressief te worden en ging ook mensen bedreigen. Daardoor ben ik een paar maanden in het huis van bewaring terecht gekomen. Justitie is toen gaan onderzoeken wat er eventueel mis met mij was en ze dachten toen aan het Syndroom van Asperger. Mijn IQ is toen ook gemeten en dat zou 117 zijn. Dat is gemeten in een situatie die je op zijn zachtst gezegd niet ideaal kan noemen. In de hoogste klas van de basisschool ben ik getoetst op HAVO/VWO. Het VWO heb ik helaas nooit meer gedaan, maar de MAVO en HAVO heb ik met succes afgerond. Daarna ook nog de MEAO.

Half jaren 90 had iemand van de GGZ in Gouda al eens tegen mij gezegd, dat ik aan Borderline leed. Toen in 2000 was het ineens Asperger. Een jaar later heeft het Centrum voor Autisme in Leiden dit bijgesteld naar "verschijnselen van PDD-NOS" met de nadruk op "verschijnselen". Als je geselekteerd bent voor HAVO/VWO dan heb je wel een IQ nodig dat hoger is dan die 117. Mijn vermoeden is nu, dat mijn IQ weleens veel dichter bij de 130 kan liggen dan bij de 120. En bij een IQ van 130 en hoger spreekt men van hoogbegaafdheid (H. Dit heb ik op verschillende plaatsen op internet gelezen, o.a. op Wikipedia.

Als ik alle symptomen van PDD-NOS, Hoogbegaafdheid en HSP naast elkaar leg, dan kom ik tot hele andere conclusies dan de mensen van de GGZ, Justitie en het Centrum voor Autisme. Volgens mij heeft de hyperigheid rondom autisme een belangrijke rol gespeeld bij de beeldvorming en de uiteindelijke dianogse PDD-NOS. Ik herken slechts 6 symptomen van de ca. 30 symptomen die bij PDD-NOS (autisme) horen. Voor Hoogbegaafdheid voldoe ik maar liefst aan alle symptomen op één na (namelijk dat ik er niet zeker van ben of mijn IQ 129 is of nét iets hoger). Voor HSP voldoe ik aan 14 van de 23 symptomen die bij kinderen getoetst worden.

Omdat ik eind jaren 90 en aan het begin van de 21e eeuw een paar keer met Justitie in aanraking ben gekomen, is men ineens ook gaan twijfelen aan de rijgeschiktheid. Het rijbewijs is toen opgestuurd naar het CBR en is mij ook steeds weer teruggegeven. Eén keer heeft het door allemaal stommiteiten van de politie en het CBR 19 maanden geduurd voordat ik het rijbewijs weer terug kreeg, maar ik heb het toch maar terug gekregen. Ik heb telkens weer een verklaring van geschiktheid gekregen. Maar al dat gedoe rondom het rijbewijs heeft mij wel heel veel onnodige stress opgeleverd. En last but not least kost het nogeens klauwen met geld ook. De psychiater moet je namelijk zelf betalen. In 2006 was dat € 184,-- en onlangs was dat € 239,--. Dan heb ik het nog niet over de eigen verklaring van geschiktheid, het maken van pasfoto's, het aanvragen van een nieuw rijbewijs en de reiskosten. De psychiater bij het CBR vond mij vorige week "stabiel", "rustig" en "volkomen normaal". En dat is terecht ook. Hij had mij wel een geschiktheid voor de duur van 5 jaar of meer willen geven, maar de wet ik onlangs weer eens aangepast. Iedereen met de diagnose Autisme of ADHD krijgt voor maximaal 3 jaar een verklaring van geschiktheid. Dat is natuurlijk lariekoek, want het gaat natuurlijk om het geld.

Mijn moeder zat ook bij het gesprek en vertelde toen dat ik slechts "verschijnselen van PDD-NOS" heb en dat mijn ouders zich op een GGZ-cursus of omgaan met autisme totaal niet konden herkennen in alle genoemde problemen die autisten kunnen hebben. De psychiater zei toen uit zichzelf, dat we dan maar eens aan een second-opinion moeten gaan denken. Dat is overigens dan de fourth-opinion, maar dat doet even niet terzake. Ik heb ook nog altijd op vrijwillige basis gesprekken bij de Reclassering. Daar kwam ik donderdagmiddag met de suggestie, dat ik door de hyperigheid rondom Autisme weleens slachtoffer kon zijn van een verkeerde diagnose. Onderzoekers die de hele dag nergens ander mee bezig zijn dan met Autisme hebben de neiging om net zolang te zoeken binnen het Spectrum ASS tot ze iets van autisme gevonden hebben. Dat lukte in 2001 niet bij mij en daarom is de diagnose "verschijnselen van PDD-NOS" gesteld. PDD-NOS betekent Pervasive Development Diasorder Not Other Specified, oftewel een ontwikkelingsstoornis niet nader omschreven.

De contactpersoon van de Reclassering zei toen tegen mij, dat ik misschien wel Hoogbegaafd was of HSP had. Die opmerking sloeg bij mij in als een bom. Het was net alsof alle puzzelstukjes ineens inelkaar pasten. Jaaaaa, dat moet het zijn !!! Nader onderzoek op internet ondersteunde mijn vermoedens. Wég met die rare diagnose Autisme. Ik had er al 12 jaar aan getwijfeld. Uiteindelijk volgde er na bijna 7 jaar een soort van berusting, maar echt geaccepteerd heb ik het nooit. Omdat ik iets heel anders vermoedde, namelijk een hele zware Burnout al dan niet in combinatie met een Posttraumatisch Stress Syndroom (PTSS). Maar die woorden zijn nooit gebruikt door de onderzoekers. Terwijl ik er héél zeker van ben dat ik psychisch zwaar heb geleden toen het niet goed ging met het bedrijf van mijn vader, wat natuurlijk ook een beetje mijn bedrijf was.

Ik kon ook al lezen, schrijven en rekenen vóórdat ik één stap op de basisschool had gezet. Ik was toen nog maar 5 jaar. Dat moet toch ook te denken zetten. Maar in de jaren 70 was autisme alleen iets voor zwakbegaafde kinderen die heel erg teruggetrokken leefden en nauwelijks vriendjes maakten. En dat was niet het geval bij mij. De onderwijzers op de basisschool hebben zich ook nooit afgevraagd of er iets mis was met mij. Integendeel, ik ging ieder jaar met zevens, achten, negens en tienen over. Ik hoefde nog nét niet een klas over te slaan. En dat klopt dan wel met een IQ van nét geen 130.

Ik wil van dat etiket Autisme af. Maar daar zullen de mensen van de GGZ en het Centrum van Autisme mij niet mee helpen, want dat raakt aan hun hobby en boterham. Ik ga onderzoeken of er nog rapporten of verslagen zijn uit mijn jeugd. Misschien ligt de CITO-toets nog wel ergens in een stoffig archief ergens bij het CITO in Arnhem. Ik ben toen ik 13 jaar was al eens op verzoek van mijn ouders bij een kinderpsychiater in Amersfoort geweest. Die kon ook niets vinden van Autisme. Ze kon alleen concluderen dat ik heel slim en intelligent was, maar nog een beetje jong en speels voor mijn leeftijd. Ik ben toen van VWO-2 teruggegaan naar MAVO-2. Dan heb ik het over maart 1982.

Het stempeltje "Autisme" heeft mij alleen maar ellende gebracht. Uiteindelijk ook geen passend werk meer en nu zit ik dus thuis een beetje te verpieteren. Een IQ van 129, uitermate intelligent, geen taal- of rekenstoornissen. Ja, een beetje teleurgesteld in het leven, dát wel. En door alle bezuinigingen vanwege de crisis ook nogeens in bittere armoede. Terwijl ik in de jaren 90 alléén de hele wereld over reisde. Mexico, India, Costa Rica, Gambia, Griekenland, Malta, Portugal ... en noem maar op.

Wie o wie met HSP of Hoogbegaafdheid herkent dit ??? Dat de onderzoekers door de hyperigheid rondom het Autisme door hun eigen onderzoeksdrift op het verkeerde been zijn gezet ??? Met alle rampzalige gevolgen van dien. Ik weet het nog niet 100% zeker, maar het lijkt er wel heel erg op dat ik slachtoffer ben van een verkeerde diagnose. En als dat zo is, dan betekent dat meteen het einde van mijn financiële armoede. Een schadevergoeding van 1 of 2 ton zou dan nog maar het topje van de ijsberg zijn. Mijn ouders, mijn zus en mijn broer kunnen ook nog wel een paar ton gebruiken. Dus de inzet is een half miljoen. Dat is helemaal niets bijzonders. Tien jaar geleden heeft er ook een aantal mensen ten onrechte de diagnose Altzheimer gehad, terwijl het een hele lichte vorm van Epilepsie was. Die krijgen ook tonnen aan schadevergoeding. En terecht ook, want er zijn nogal onkosten gemaakt.

Ik hoop reakties te krijgen. Mijn emailadres is : cdvdriel@ziggo.nl

Groeten,

Co van Driel, Waddinxveen.
(43 jaar)

wintersport (3 reacties)

carla van de waal — Thu, 08 Mar 2012 17:36:56 +0100

hallo allemaal
we zijn zaterdag terug gekomen
van de wintersport
onze gehandicapte zoon heeft weer genoten
en wij ook
groetjes carla

nieuw hier (9 reacties)

outie — Sun, 04 Mar 2012 21:26:55 +0100

Goeiedag Norbert en de rest .

Ik weet niet goed hoe de site werkt , hoop dat dit goed is.

Ik heb mezelf maar Outie genoemd , oudere autist .
Sinds November 2011 zit ik in de WIA en ik ben 59 jaar .
Na de laatste 20 jaar veel problemen gehad te hebben zowel op mijn werk als privé ben ik eindelijk afgekeurd .
Ik hield het niet meer vol op het werk.
De laatste 15 jaar heb ik allerlei gogen en psychiaters bezocht .Op het laatst is bij mij PDD-NOS - angststoornis - peroonlijkheidsstoornis en een lichte hang naar borderline vast gesteld.Eindelijk erkenning .
Ik ben blij dat er een site voor ouderen is , er wordt alleen maar gesproken over kinderen.
Ik zal mijn verhaal wel een keer schrijven , heb er nu niet zo'n trek in.

nou , eerst de groeten allemaal.

Voor Susan/ Marijke en alle anderen... (2 reacties)

Hyperactief A-P — Sun, 26 Feb 2012 10:43:56 +0100

Voor Suzan en Marijke in antwoord op marina in de discussie: jobcoach begeleiding bij werk zoeken / behouden zie: [antipsychiatrie.startpagina.nl] Ik hoop op zoveel mogelijk mensen, zegt het voort, zegt het voort. Jongeren moeten zelf een toekomst op kunnen bouwen, en niet terug geworpen worden op anderen. Groetjes v Hyperactief A-P.

toch een hele gewone jongen (5 reacties)

Cashew — Thu, 23 Feb 2012 22:30:47 +0100

Onze zoon van 13 heeft ADHD en PDD-Nos. Op dit moment is het schoolvakantie, en gisteren kwam een schoolvriend vragen of hij kwam spelen. Ja natuurlijk, leuk!!
Ik had avonddienst, dus manlief was thuis.

Op een gegeven moment belde zl of hij daar mocht blijven eten en slapen. Natuurlijk, leuk zo spontaan, natuurlijk doen!!

Vandaag had ik weer avonddienst, zl kwam pas thuis toen ik alweer weg was. Kreeg ik een mailtje van manlief: het bleek dat de ouders van het vriendje een paar dagen naar Parijs zijn, alleen de grote broer van het vriendje, 19 jaar oud, was er. Tsja, als we dat hadden geweten, had hij niet mogen blijven slapen! Ik wist niet eens dat er een grote broer was.

Manlief heeft hem er al flink over aangesproken, maar stiekum vind ik dit ook wel leuk: het is ook gewoon een puber van 13....

zwanger met autisme, herkent iemand mijn kwaaltjes? (6 reacties)

Marjo — Fri, 06 Apr 2012 10:24:53 +0200

Hallo, ik ben Marjo, 30 jaar en nu bijna 5 maanden zwanger van mijn eerste kindje. In 2008 is na jaren verkeerde diagnoses pdd-nos en adhd gediagnostiseerd, wat elkaar grotendeels opheft, denk aan moeite met contacten bij pddnos en impulsief contacten aangaan bij adhd. Ongepland zwanger ook nog... Dat was omschakeling 1. omdat een gezonde relatie opbouwen mij meer moeite kost als iemand zonder diagnose heb ik er voor gekozen het alleen te gaan doen en mn energie in het kindje te steken in plaats van in het opbouwen van een relatie. heel zakelijk gezien natuurlijk, maar goed, das autisme :)

nu lees je op allerlei zwangeren fora natuurlijk de kwaaltjes en emoties van andere zwangere dames, maar ik heb veel moeite van herkennen van mn eigen gevoelens in de zwangerschap. Ik vind het bijvoorbeeld veel schokkender dat mn lijf veranderd zonder dat ik daar iets over te zeggen heb. en ik voel me hele dagen zwanger, maar toen ik laatst t kindje voelde was ik helemaal verbijsterd dat er ook echt iets in me zat. zo ben ik bijvoorbeeld niet bang dat ik geen goede moeder word, maar wel bang dat ik helemaal nix met t kindje heb ofzo. natuurlijk heb ik mensen om me heen die zeggen dat alle moeders in wording dit hebben, maar die mensen begrijpen niet het autistische stuk van deze zaken.

Zijn hier autistische dames die dit herkennen en mij het gevoel kunnen geven dat ik begrepen word? Ik ben meer op zoek naar herkenning als naar tips, want zoals het een echte autist betaamt ben ik een wandelend zwangerschaps-abc door alle informatie die ik opzuig over deze nieuwe fase en zal ik door de maanden heen allemaal trucjes aanleren om het goed te blijven doen. Maar alleen al herkenning en "heb-jij-dat-ook" zou me erg goed doen.

groeten Marjo en een half ;)

17 maanden en devenetief diagnose klassiek autisme (9 reacties)

mirandatje — Fri, 24 Feb 2012 13:47:43 +0100

hoi ik ben miranda
ik ben 28 jaar en moeder van roman hij is 17 maanden en heeft de klassieke vorm van autisme en een ontwikkelings achterstand ,toen roman een paar maanden oud was merkte ik al dat hij anders was dan andere babies .roman heeft de onderzoeken gehad en de diagnose is zo zeker nu en devenentief we weten de diagnose sins een donderdag we gaan nu het hele traject in en het is allemaal zo nieuw voor me daarom ben ik nu hier
gr miranda

Wisselend gedrag (31 reacties)

Trotse mama van I & B — Tue, 21 Feb 2012 22:05:05 +0100

Is het gedrag bij jullie kids ook zo sterk wisselend?

Hier kan ze rustig vrolijk en goed naar bed gaan en dan s ochtends wakker worden en het is 1 groot drama.
Het kan zelfs gewoon op een dag zo ineens compleet omslaan (al kan ik dat beter verklaren met prikkels etc. als s nachts).

Momenteel ziten we tussen afbouw oude medicatie en opbouw nieuwe medicatie in en is het weer even behoorlijk pittig hier.
Gisteren was het echt drama, heb zelfs met school gebeld (waar ze de grote verandering in haar gedrag sinds de dag van de afbouw ook zien) en vanmorgen heeft ze geslapen tot de wekker ging, wat al lang geleden was, en was ze super vrolijk en lief.

Ik snap er echt de ballen niet meer van hoor :D

Aandacht voor Destiny (8 reacties)

Fransendiana — Wed, 15 Feb 2012 17:27:48 +0100

I.O.M. DE OUDERS HIERONDER HUN VERHAAL EN OPROEP:

Na jaren van observatie's onderzoeken gesprekken heb ik de ergste beslissing moeten nemen om mijn dochter op te laten nemen op Ithaka in Kloetinge voor een Jaar behandeling.
Na meer onderzoeken is gebleken dat Ithaka toch niet de juiste plek voor haar was en is ze overgeplaatst naar Amares een kliniek voor onder andere kinderen met een Lichtverstandelijke beperking.
Inmiddels is duidelijk geworden dat Destiny Lichtverstandelijk Beperkt is een grote Emotionele ontwikkelings achterstand heeft en Pdd-nos Subtype McDD en dan zijn er nog meer dingen onduidelijk maar ondertussen zijn we wel een stuk verder gekomen.
Zo'n opnamen in de kliniek duurt een jaar en dan is de behandeling daar klaar en dan word er verder gekeken en advies gegeven over hoe verder.
Wij hebben dus ook een advies gekregen en daar werden wij niet blij van en daar komen we bij een belangrijk punt en vandaar deze website.

Er is voor kinderen zoals Destiny geen plek meer in Zeeland.
De enige plek waar zijn passende behandeling kan krijgen is de kliniek De La Salle en dat is in Boxtel 2 uur en 21 minuten ver.

Dat zou inhouden 3 jaar lang naar Boxtel hoe vaak per week ?
Twee keer drie keer hoe lang hou je zo iets vol ?
Hoe is het voor een kind te weten dat je zo ver bij je famillie vandaan bent ? Hoe is het voor een kind om elke keer zo een lange reis te moeten maken.
Wat als er een noodsituatie zich voor doet hoe snel ben je daar dan ?

Hoe is het mogelijk dat er in geheel Zeeland geen andere behandel plekken zijn voor kinderen die lang durige zorg nodig hebben ?
En ja er zijn plekjes voor kinderen maar dat is allemaal opvoedkundig maar er zijn ook kinderen zoals Destiny die psychiatrische hulp nodig hebben en behandeling.

Wij willen proberen met deze website en er zal nog veel meer infomatie op komen te staan dit grote probleem onder de aandacht te brengen en hopelijk gaan de juiste mensen opstaan en word dit grote probleem opgelost.

De enige oplossing voor deze kinderen is een woongroep helemaal naar hun behoefte en zorg dicht bij hun ouders .
Mensen weten niet hoe het is om een keus te moeten maken om je kind in een kliniek te moeten plaatsen en ja je doet het omdat je hoopt dat je je kind er mee helpt en dat je kind er op vooruit gaat voor de toekomst.
Maar ik weet ook de andere kant van het verhaal.

Ik heb een zeer sterke band met Destiny en ik weet ook dat zei best begrijpt dat ze zorg nodig heeft op haar manier maar ze heeft ook een groot gemis naar mij en dan de rest van haar gezin.
Elke keer als ik weg ga naar het bezoek heeft ze het na twee jaar nog steeds zwaar als er iemand jarig is is ze verdrietig omdat ze weet dat er een verjaardag word gevierd waar zei niet bij is, dat zijn maar hele kleine voorbeeltjes.
En dan te bedenken dat je twee en half uur verder weg bent dan worden de mogelijkheden nog meer beperkt,dan ga je niet even langs als je iets vergeten bent of wat dan ook.

Dus ik zou zeggen voor alle kinderen in zeeland opstaan.

Vandaag 10 februari school advies.

Vandaag hebben wij een gesprek gehad op school voor een advies.
Destiny zit nu in een speciaal klasje waar een plekje is voor haar, omdat ze op amares zit dus je kan het een kliniek plaatsje noemen.

Ik was eigelijk al verbaast over het feit dat de gegevens niet eens geheel duidelijk waren op school waar ze nu toch al een behoorlijke tijd zit. 2jr
En dat heb je het wel over belangrijke gegevens zoals iq en diagnose lijkt me toch wel belangrijk.

Ik kreeg van alles te horen maar dat was me al duidelijk ik weet inmiddels wel hoe mijn dochter in elkaar zit.
Het ergste wat ik vind , dat er gewoon gezegt word... er is geen plek voor Destiny in Zeeland........ WAT

We hebben het over een meisje van 8 is zei de enige hier in Zeeland.
En nu ? ja en nu sta je met je rug tegen de muur en verplichten ze je bijna tot dingen die je niet wilt.
Ik wil mijn dochter het beste van het beste geven maar wel bij ons in de buurt en niet ergens ver weg, het liefst thuis met alle hulp die nodig is want ze hoort bij ons

Wij willen nu ook echt door zetten, eerst een stichting oprichten.
Maar daar hebben we een begin potje voor nodig omdat we naar de notaris moeten en dan kost geld.
Als we dat voor elkaar hebben kunnen we beginnen met sponsers zoeken een pand en alles wat er bij nodig is...

Het is erg veel werk en hard werken maar we staan er voor 100 % achter dat wij dit willen gaan doen.
Een woongroep voor kinderen beginnen met een meervoudige diagnose die een plek nodig hebben waar ze kunnen wonen met alle hulp en begeleding die nodig is , in de buurt van hun ouders en famillie.

Weet u of bent u iemand die kan helpen in welke vorm dan ook neem contact met ons op met een van de volgende email adressen

Wendy Hesseling : wendyhesseling@online.nl
Fam Hesseling : ahesseling@online.nl

Namens ons en Destiny Bedankt

[www.stichtingdestiny.nl]

Moeilijke eters (6 reacties)

AnnetteR — Wed, 15 Feb 2012 18:14:18 +0100

Is er al iemand bekend met dit boek en kan hij/ zij mij iets vertellen over de inhoud?

jobcoach begeleiding bij werk zoeken / behouden (24 reacties)

marina — Fri, 09 Mar 2012 22:00:11 +0100

Hallo,
Heeft iemand hier wel eens te maken gehad met een jobcoach die gespecialiseerd is op het begeleiden van volwassenen met een ASS en normaal / hoog begaafd, die werkzoekend zijn of hun werk dreigen te verliezen? Onze zoon wordt binnenkort door een jobcoach begeleid.
Groeten,
Marina

pdd nos ( en doorslaan in feesten) bij meisje van 17 (5 reacties)

cvanoostv@hotmail.com — Thu, 23 Feb 2012 12:35:14 +0100

Hoi ik ben een ouder van een zoon (19) en dochter(17) beide met pdd nos, nu gaat het om mijn dochter van 17 die sinds 2 weken helemaal is losgeslagen kwa uitgaan, is al eens om 6 uur en om 8 uur s morgens thuisgekomen , mijn man en ik hebben geen idee wat ze uitvoerd ( ik denk sex met jongens), maar herkend iemand dit uit zijn jeugd??