Stille kinderen

  • Nikita

    Onze zoon van 14 met een PDD-NOS diagnose heeft heel erg dat hij niet tegen iedereen praat.dit uit zich vooral naar de buitenwereld toe zoals geen telefoon aannemen niet alleen een boodschap doen enzv.

    Thuis is er niets aan de hand en klets hij als het nodig is,je de oren van het hoofd.

    Omdat hij sinds dit schooljaar pas op een voortgezet special ondewijs zit,dus nu z'n 3 maanden komt het praten of antwoorden naar de docenten toe niet op gang,dit was op zijn vorige reguliere school ook het geval.

    Zo had b.v. de docente frans zijn stem nog nooit gehoord in een heel jaar,mondelinge overhoringen lukte echt niet.

    Meerdere keren hadden wij al contact met school hierover,en nu gisteren had iemand van de school een website gevonden en kwamen de diagnostische criteria volgens school toch wel heel erg overeen met die van onze zoon en of wij dit eens wilde lezen en onze bevindingen daarover wilde geven.

    Voor ons viel alles op z'n plaats na het lezen over Selectief mutisme en omdat ik hier nog nooit over gehoord had,maar zelf altijd wel gedacht had aan een angststoornis,dacht ik,dan zou het wel eens zo kunnen zijn dat dit nog erg onbekend is zowel bij ouders als ook bij de onderzoekscentra's.

    Het lijkt mij uitermate geschikt voor alle ouders die zelf weten dat er iets is met hun kind, maar die dit niet kunnen plaatsen om zeker deze site te bezoek.

    Ik moet er bij zeggen dat het vermoeden tussen PDD-NOS of Selectief mutisme niet zo raar is,er zijn toch ook wat overeenkomsten.

    Dit is de website over Selectief mutisme

    http://www.selectiefmutisme.nl/

  • assepoester

    Ik heb de site gelezen.

    Onze dochter weigert ook te spreken tegen sommige vreemden.

    Haar reactietijd duurt gewoon langer, soms zegt ze niks, soms wel in tweede instantie.

    Maar of het weigeren is. Ik denk dat het een vorm van faalangst is.

    Daarbij verwachten mensen snelle en adequate antwoorden.

    Hun reactietijd is veel langer en het duurt gewoon langer voordat ze zich veilig voelen. Mensen met een ASS krijgen die tijd vaak niet omdat mensen zich ongemakkelijk voelen als iemand niet antwoordt, dus worden antwoorden vaak ingevuld of gecamoufleerd waardoor ze bevestigd worden in hun gedachte dat ze een gesprek niet aankunnen.

  • Claudia Mv M en D

    Mijn zoon van 2 jaar en 8 maanden praat ook niet. Op de peuterspeelzaal dachten ze eerst dat hij niet kon praten maar zodra ik binnen komt begind hij te vertellen wat hij heeft gedaan de leidsters begrepen het niet. Als hij bij de buren is en ik ben er niet bij dan praat hij ook niet hij zegt geen woord maar zijn de buren hier dan praat hij weer voluit.

    Hij praat dan echt aleen als ik of mijn man erbij zijn.

    Mvg Claudia

  • truus

    heb pas verhaal gelezen over kindje met selectief mutisme.

    Heel bijzonder

  • wilco

    Goedenavond Nikita,

    Hoe is het verder gegaan met je zoon, we zitten zelf een soort gelijke situatie, een zoon van 15 reguliere school HAVO 2 en heeft selektief mutisme met sydroom van asperger.

    Zegt weinig tot niets op school, en de lerearen weten ook geen oplossing, we zitten te denken aan RENN2 rugzakje maar ACCARE heeft als enige mogelijkheid klinische opname nog over.

    We hebben medicijnen en therpie gevolgd zonder resultaat.

    Hebben binnenkort een afspraak bij een kliniek in de buurt, maar hier niet echt een goed gevoel over op dit moment of dit nog wel echt de enige mogelijkheid is.

    Mvg Wilco

  • piano

    Schrijfster Thorey Hayden heeft in 1 van haar boeken geschreven over selectief mutisme.

    De boeken van deze schijfster zijn echt een aanrader.

    Groeten